A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou que já estão em vigor alterações na forma de rotular os remédios no país. O objetivo é deixar as informações mais claras sobre para quem o medicamento é indicado e se existe necessidade de receita médica para sua utilização.

Para os remédios que não precisam de prescrição médica, a indicação de uso passará a ficar na parte da frente da embalagem, o que deverá facilitar a visualização pelo consumidor e, assim, evitar o uso incorreto. O mesmo processo acontecerá com a quantidade total de medicamento da embalagem, que terá destaque maior.

Os remédios que não precisam de indicação médica são os que apresentam altos níveis de segurança, indicados para utilização por pouco tempo e sem o risco de provocar dependência.

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No caso dos medicamentos vendidos ao governo federal, serão retiradas as frases que usam os termos “venda sob prescrição”. A partir de agora, as embalagens apresentarão as frases “uso sob prescrição médica”, para medicamentos de utilização livre, e “uso sob prescrição e retenção de receita”, para os que são controlados.

MAIS ALTERAÇÕES

Outra alteração: será obrigatório que o nome dos remédios seja escrito em letras maiúsculas e em negrito, ocupando um espaço grande da embalagem para os medicamentos que são destinados a uso em hospitais. A medida visa evitar confusões, porque a maioria das ampolas é semelhante.

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As mudanças foram propostas pela Anvisa em 12 de dezembro de 2022 e entram agora em vigor. As outras regras podem ser conferidas na resolução. 

Fonte:Revista Fórum