Medicamento aprovado pela Anvisa une dois tipos de tratamento em uma única aplicação semanal para controle da diabetes tipo 2
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Kyinsu, novo medicamento indicado para adultos com diabetes tipo 2. O produto combina insulina icodeca e semaglutida em uma única solução injetável de aplicação semanal. O registro foi concedido à farmacêutica Novo Nordisk e tem validade até setembro de 2036.
A proposta do medicamento é reunir dois mecanismos de tratamento em uma única aplicação. A insulina icodeca é uma insulina de ação prolongada desenvolvida para ser utilizada uma vez por semana, enquanto a semaglutida é um agonista do receptor de GLP-1 que contribui para o controle da glicose e também atua sobre o apetite e o esvaziamento do estômago.
O Kyinsu é indicado principalmente para adultos cuja diabetes tipo 2 não apresenta controle adequado apenas com insulina basal. A aplicação é feita por injeção sob a pele, em regiões como abdômen, coxa ou braço, seguindo a frequência semanal definida para o tratamento.
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A diabetes tipo 2 é uma doença crônica caracterizada pela resistência à insulina e pelo aumento dos níveis de glicose no sangue. O tratamento pode envolver medicamentos, insulina, alimentação equilibrada, atividade física e mudanças no estilo de vida, de acordo com a avaliação de cada paciente.
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A aprovação amplia as opções disponíveis no país para o controle da doença em um momento de expansão dos medicamentos injetáveis usados no tratamento do diabetes. Em 2026, a Anvisa também autorizou diversos medicamentos à base de semaglutida, incluindo novas opções de aplicação semanal.