Clesrovimabe, anticorpo monoclonal vendido com o nome comercial de enflonsia pela MSD Brasil
A Anvisa aprovou o medicamento clesrovimabe, comercializado como Enflonsia, para prevenir infecções causadas pelo vírus sincicial respiratório, principal responsável por casos de bronquiolite em bebês. Desenvolvido pela MSD Brasil, o tratamento ainda não tem preço ou data de disponibilização definidos no país.
O clesrovimabe é um anticorpo monoclonal aplicado por injeção intramuscular em recém-nascidos e bebês lactentes, especialmente durante períodos de maior circulação do vírus, como outono e inverno. Diferente das vacinas, ele já fornece anticorpos prontos para agir imediatamente no organismo, ajudando a impedir a infecção ou reduzir sua gravidade.
O vírus sincicial respiratório é uma das principais ameaças à saúde infantil. Segundo o Ministério da Saúde, ele está ligado a cerca de 80% dos casos de bronquiolite e até 60% das pneumonias em crianças menores de dois anos. Em muitos casos, a infecção exige atendimento médico e pode levar à hospitalização, especialmente em prematuros ou bebês com problemas de saúde.
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Estudos clínicos publicados na The New England Journal of Medicine mostraram resultados expressivos. Bebês que receberam o medicamento tiveram redução de 60,4% nos casos de infecção respiratória que precisaram de atendimento médico e queda de 84,2% nas hospitalizações relacionadas ao vírus nos meses seguintes à aplicação.
O novo tratamento se soma a outras estratégias recentes contra o vírus. Entre elas está a vacina Abrysvo, da Pfizer, aplicada em gestantes para proteger os bebês ainda durante a gravidez, além do nirsevimabe, outro anticorpo já oferecido pelo SUS para grupos de maior risco.
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Com essas novas opções, especialistas esperam reduzir significativamente os casos graves de bronquiolite e outras complicações respiratórias em crianças pequenas, ampliando a proteção em uma fase da vida considerada mais vulnerável.