A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (24) o registro de mais um medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. A autorização foi concedida à farmacêutica Germed e publicada no Diário Oficial da União. Com a decisão, o país passa a ter duas versões genéricas do princípio ativo usado em medicamentos como Ozempic e Wegovy.

A semaglutida pertence à classe dos medicamentos que imitam a ação do GLP-1, hormônio relacionado ao controle da glicose e da saciedade. A substância é utilizada principalmente no tratamento do diabetes tipo 2 e também está presente em medicamentos indicados para o controle da obesidade.

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MAIS UMA OPÇÃO NO MERCADO

A primeira versão genérica da semaglutida havia sido aprovada poucos dias antes para a EMS. Diferentemente dos medicamentos de referência, os genéricos não recebem nome comercial e precisam seguir regras específicas de registro e intercambialidade.

O novo registro da Germed contempla apresentações injetáveis de 1,34 mg por mililitro, administradas por meio de caneta preenchida. A chegada de novos fabricantes aumenta a concorrência no mercado e pode contribuir para a redução dos preços dos tratamentos à base da substância.

PREÇO AINDA DEPENDE DE REGULAMENTAÇÃO

Apesar da aprovação sanitária, o medicamento não significa necessariamente que a nova opção já esteja disponível nas farmácias. O preço precisa passar pela definição da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) antes da comercialização.

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A expansão da oferta ocorre após a perda da patente da semaglutida no Brasil e deve aumentar a concorrência entre fabricantes. A expectativa é que a maior quantidade de opções ajude a tornar os tratamentos mais acessíveis aos pacientes que precisam utilizar o medicamento.