A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (2/2) o uso da semaglutida para reduzir o risco de eventos cardiovasculares, como infarto e AVC, em adultos com doença cardiovascular estabelecida e sobrepeso ou obesidade.

A substância, presente em medicamentos como Ozempic e Wegovy, ganhou destaque por seu efeito no controle de peso. Originalmente desenvolvida para tratar diabetes tipo 2, a semaglutida atua simulando a ação do hormônio GLP-1, que regula o apetite e promove sensação de saciedade.

De acordo com a Anvisa, estudos mostraram que, combinada com dieta hipocalórica e aumento da atividade física, a semaglutida diminuiu significativamente a ocorrência de problemas cardiovasculares. O órgão alerta que, no Brasil, cerca de 400 mil pessoas morrem anualmente em decorrência de infarto ou AVC.

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Além da indicação para Wegovy, o uso do Ozempic também foi ampliado. O medicamento agora pode ser prescrito para pacientes com diabetes tipo 2 e doença renal crônica, reduzindo a progressão da insuficiência renal e mortes por eventos cardiovasculares graves.

A decisão foi baseada, principalmente, nos resultados do estudo SELECT, o maior já realizado sobre os benefícios cardiovasculares da semaglutida. A pesquisa, que incluiu mais de 17 mil adultos com doença cardiovascular e IMC igual ou superior a 27, mostrou que a redução do risco cardíaco não está diretamente ligada à perda de peso. A diminuição da circunferência abdominal, porém, se mostrou relacionada a melhores resultados cardíacos.

Segundo Mette Thomsen, VP sênior da área médica global da fabricante Novo Nordisk, o efeito cardiovascular pode estar ligado a propriedades únicas da molécula, incluindo possíveis efeitos anti-inflamatórios, ainda não totalmente compreendidos.

Além dos benefícios cardíacos, a semaglutida também mostrou redução da gordura no fígado. Em estudo recente, 63% dos participantes apresentaram melhora na inflamação hepática após 72 semanas de uso. Nos EUA, o medicamento já é aprovado para tratar doença hepática grave, e a aprovação no Brasil depende de análise da Anvisa.

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A semaglutida é administrada por injeção e deve ser usada como parte de um tratamento supervisionado por médico. Em estudos como o STEP 1, a dose de 2,4 mg (Wegovy) promoveu perda de peso média de 17%, com um terço dos pacientes atingindo mais de 20% de redução corporal.