A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (19), a apreensão de um lote falsificado do medicamento Dysport, utilizado em tratamentos que envolvem a aplicação de toxina botulínica. A determinação proíbe a comercialização, a distribuição e o uso dos produtos suspeitos.

O alerta foi emitido após a empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., responsável pelo registro do medicamento no Brasil, identificar unidades do lote 025155 com características diferentes das apresentadas pelo produto original.

Segundo a fabricante, foram constatadas irregularidades na data de validade e no formato do frasco. Além disso, o código de barras encontrado na embalagem corresponde ao lote W26232, diferente da identificação impressa no produto suspeito.

Veja também

'A BRONCA DO ZACA': NUNCA É DEMAIS LEMBRAR: Você sabia que o marido da Maria Enxofre do Carmo já foi preso por estelionato? Pois é. Ele foi

Mulher é assassinada pelo ex em Santa Catarina após pedir medida protetiva 12 dias antes

A empresa também apontou divergências no rótulo da embalagem externa, que apresenta uma arte gráfica nova, reforçando as suspeitas de falsificação.

Diante das irregularidades, a Anvisa determinou que os produtos do lote suspeito não sejam comercializados, distribuídos ou utilizados.

A medida foi publicada por meio da Resolução nº 4.090/2026, disponível no Diário Oficial da União (DOU).

Curtiu? Siga o PORTAL DO ZACARIAS no Facebook, Twitter e no Instagram.

A orientação é que consumidores e profissionais de saúde verifiquem cuidadosamente a identificação e a procedência do medicamento e não utilizem unidades suspeitas de falsificação.