Nova aprovação da Anvisa amplia opções de tratamento e traz esperança a pacientes com linfoma avançado.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação terapêutica para o Opdivo (nivolumabe), ampliando seu uso no tratamento do linfoma de Hodgkin clássico em estágios avançados.
Com a decisão, publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (13), o medicamento poderá ser utilizado em combinação com quimioterapia do tipo AVD que inclui doxorrubicina, vimblastina e dacarbazina em pacientes adultos e adolescentes a partir de 12 anos diagnosticados com a doença nos estágios III ou IV.
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O linfoma de Hodgkin clássico é uma forma rara de câncer que afeta o sistema linfático, sendo mais comum entre jovens e adolescentes. Apesar de apresentar boas taxas de cura, especialmente quando tratado precocemente, uma parcela dos pacientes em estágios avançados pode apresentar recaída ou não responder ao tratamento convencional.
Segundo dados analisados pela Anvisa, a nova combinação terapêutica demonstrou resultados positivos em estudos clínicos de fase III, com redução significativa entre 50% e 60% no risco de progressão da doença ou morte, em comparação aos tratamentos tradicionais.
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A aprovação amplia as opções terapêuticas disponíveis no país e representa um avanço no enfrentamento da doença, especialmente para casos mais complexos.