A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida sintética, incluindo o primeiro genérico da substância no Brasil. Os registros foram publicados nesta segunda-feira (17) no Diário Oficial da União.

Conhecida por ser o princípio ativo das canetas Ozempic e Wegovy, a semaglutida é utilizada no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 e também pode ser indicada por médicos para o controle da obesidade, sempre associada à alimentação equilibrada e à prática de exercícios físicos.

A farmacêutica EMS, que já havia obtido o registro do medicamento Ozivy, recebeu autorização para comercializar a versão genérica do produto. Por se tratar de um genérico, o medicamento não terá nome comercial e poderá chegar ao mercado com preços mais acessíveis.

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Além disso, a Anvisa também aprovou um medicamento similar do laboratório Germed, empresa ligada à EMS. O produto será vendido com o nome Semaclique, mantendo o mesmo princípio ativo, mas com embalagem e identidade próprias.

Os novos medicamentos serão aplicados uma vez por semana e deverão ser armazenados em refrigerador, entre 2°C e 8°C, tanto antes quanto após o início do uso.

A Anvisa reforçou que a semaglutida continua sendo um medicamento de venda controlada e só poderá ser adquirida mediante apresentação de receita médica em duas vias.

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Os registros contemplam diferentes versões das canetas multidose descartáveis, com embalagens de 1,5 ml e 3 ml, acompanhadas de agulhas para aplicação semanal do tratamento.