A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de lotes dos medicamentos Dysport, à base de toxina botulínica, e Keytruda, utilizado no tratamento de determinados tipos de câncer. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) após as empresas responsáveis comunicarem irregularidades nos produtos encontrados no mercado.

No caso do Dysport, conhecido por sua aplicação em tratamentos que utilizam toxina botulínica, a medida atinge o lote 025155. A Anvisa identificou inconsistências na embalagem, incluindo divergências na data de validade, no número do lote e no código de barras em comparação com as informações do produto original.

Já a proibição relacionada ao Keytruda envolve os lotes Z005197 e Z012354. A empresa responsável pelo registro informou à agência que identificou diferenças nas características das unidades em circulação, levantando suspeitas de falsificação.

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As medidas têm como objetivo impedir que produtos sem garantia de autenticidade sejam utilizados por pacientes ou profissionais de saúde. Medicamentos falsificados podem não apresentar a composição, a qualidade ou as condições de segurança esperadas, representando riscos para quem os utiliza.

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A orientação é que estabelecimentos de saúde e distribuidores verifiquem os números dos lotes e interrompam o uso dos produtos atingidos pela determinação. Pacientes que tenham dúvidas sobre medicamentos adquiridos devem procurar o profissional de saúde responsável pelo tratamento ou entrar em contato com os canais oficiais da Anvisa e dos fabricantes.