O norte-americano Eli Thompson nasceu em março de 2015, no estado do Alabama, nos Estados Unidos, com uma condição genética extremamente rara chamada arinia congênita completa. A anomalia fez com que o bebê nascesse sem nariz, cavidades nasais e sistema olfativo.

A condição afetava diretamente a respiração. Ainda nos primeiros dias de vida, Eli precisou passar por uma traqueostomia, procedimento que criou uma abertura no pescoço para permitir a entrada de ar diretamente na traqueia.

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Mesmo diante das limitações provocadas pela malformação, o menino foi acompanhado por uma equipe médica especializada e apresentou desenvolvimento nos primeiros anos de vida.

Os pais decidiram não realizar imediatamente procedimentos de reconstrução do nariz. Segundo relatos sobre a família, eles pretendiam deixar que o próprio Eli decidisse sobre possíveis intervenções quando tivesse idade suficiente.

A história do menino ganhou repercussão internacional e chamou atenção para as doenças raras, além de levantar discussões sobre inclusão e preconceito relacionado a diferenças físicas.

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Eli Thompson morreu em 2017, aos 2 anos de idade. Sua trajetória passou a ser lembrada pela família como uma história de amor, aceitação e enfrentamento das dificuldades impostas por uma condição extremamente rara.