Maior análise genômica do país revela impacto do DNA familiar no risco de tumores e reforça importância de testes genéticos
Um estudo recente acendeu o alerta para a importância dos testes genéticos e do histórico familiar na prevenção do câncer. Segundo especialistas, cerca de 10% dos casos da doença no Brasil estão relacionados a mutações genéticas herdadas, transmitidas de pais para filhos.
De acordo com pesquisadores, essas alterações genéticas aumentam significativamente o risco de desenvolvimento de alguns tipos de câncer, principalmente os de mama, ovário, intestino e próstata. Entre as mutações mais conhecidas estão as dos genes BRCA1 e BRCA2, frequentemente associadas ao câncer de mama hereditário.
Os especialistas explicam que pessoas com histórico familiar da doença devem ficar atentas a sinais importantes, como vários casos de câncer entre parentes próximos, diagnósticos em idade precoce ou tumores recorrentes em diferentes gerações da família. Nesses casos, a investigação genética pode ajudar na detecção precoce e no acompanhamento preventivo.
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Segundo médicos ouvidos pela reportagem, identificar mutações hereditárias permite criar estratégias específicas de monitoramento e prevenção, aumentando as chances de diagnóstico precoce e tratamento mais eficaz. Em alguns casos, pacientes podem até adotar medidas preventivas antes do surgimento da doença.
Apesar da relevância do tema, especialistas alertam que o acesso aos testes genéticos ainda é limitado no Brasil, principalmente na rede pública de saúde. O alto custo dos exames e a falta de informação dificultam o diagnóstico de famílias que podem ter predisposição hereditária ao câncer.
Os pesquisadores reforçam que nem todo câncer é hereditário. A maior parte dos casos continua ligada a fatores como envelhecimento, hábitos de vida, alimentação inadequada, sedentarismo, tabagismo e exposição ambiental. Ainda assim, conhecer o histórico familiar pode fazer diferença no cuidado com a saúde.
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Médicos recomendam que pessoas com forte incidência de câncer na família procurem orientação especializada para avaliar a necessidade de acompanhamento genético e exames preventivos mais frequentes.