O vencimento da patente da semaglutida, substância presente em medicamentos como Ozempic e Wegovy, marca uma nova fase no mercado de tratamentos para diabetes e obesidade no Brasil. Desenvolvida pela Novo Nordisk, a molécula esteve sob exclusividade por cerca de 20 anos, mas agora poderá ser produzida por outros laboratórios.

Apesar da liberação, as novas versões ainda precisam passar pela aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, responsável por avaliar critérios de qualidade, segurança e eficácia antes da liberação para uso no país. O próprio Ministério da Saúde já solicitou prioridade na análise desses medicamentos, visando ampliar o acesso da população.

A semaglutida pertence à classe dos análogos de GLP-1, substâncias que imitam um hormônio responsável por regular a glicose e o apetite. Esse mecanismo atua em diferentes partes do corpo: aumenta a produção de insulina, desacelera a digestão e promove maior sensação de saciedade, contribuindo para a redução do consumo calórico.

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Outra molécula dessa mesma classe, a liraglutida presente no Saxenda teve sua patente encerrada em março de 2025. Após isso, a farmacêutica brasileira EMS lançou uma versão nacional do medicamento, chamada Olire.

Enquanto isso, a atenção do mercado se volta para a tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, desenvolvido pela Eli Lilly. Considerada uma nova geração de tratamentos, a substância atua como um duplo agonista, simulando não apenas o GLP-1, mas também outro hormônio intestinal, o GIP, o que potencializa seus efeitos.

No entanto, a patente da tirzepatida ainda deve permanecer vigente por mais tempo, com previsão de expiração apenas em junho de 2036 no Brasil.

CONFIRA O CRONOGRAMA DE FIM DAS PATENTES:

Liraglutida (Saxenda): março de 2025

Semaglutida (Ozempic e Wegovy): março de 2026

Tirzepatida (Mounjaro): junho de 2036

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Com o avanço dessas liberações, a expectativa é de aumento na concorrência e possível redução nos preços, ampliando o acesso aos tratamentos para obesidade e diabetes no país.