Uma mulher de 55 anos, identificada como Mercedes Christesen, enfrenta os desafios de viver com aproximadamente 200 tumores espalhados pelo corpo. Moradora do estado de Idaho, nos Estados Unidos, ela tem neurofibromatose tipo 1 (NF1), uma condição genética rara que provoca o crescimento de tumores ao longo dos nervos. Apesar das dificuldades, Mercedes decidiu compartilhar sua história nas redes sociais e falar abertamente sobre a doença.

A americana recebeu o diagnóstico aos 19 anos, quando apresentava apenas quatro ou cinco nódulos. Com o passar do tempo, as lesões aumentaram, principalmente depois do nascimento da primeira filha. Além dos tumores visíveis na pele, ela também desenvolveu formações internas. Segundo seu relato, chegou a descobrir neurofibromas no útero, alguns com dimensões semelhantes às de bolas de golfe.

A neurofibromatose tipo 1 pode provocar o aparecimento de tumores chamados neurofibromas, que podem causar dor e coceira. Os primeiros sinais costumam surgir durante a adolescência ou no início da vida adulta, mas a intensidade varia de pessoa para pessoa. A condição também pode ser transmitida geneticamente: duas filhas de Mercedes e dois de seus quatro netos receberam diagnóstico da mesma doença.

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Com cerca de 100 mil seguidores no TikTok, Mercedes utiliza a plataforma para mostrar sua rotina e conscientizar sobre a condição. Entretanto, a exposição também trouxe comentários ofensivos. Alguns usuários chegaram a criticá-la por ter tido filhos, alegando que poderia transmitir a alteração genética. A americana afirma que já sentiu culpa pela possibilidade de as filhas herdarem a doença, mas rejeita as críticas e defende que pessoas com condições genéticas têm o mesmo direito de constituir uma família.

Fotos: Reprodução

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 Mercedes também contou que já considerou retirar os tumores, mas ainda não realizou os procedimentos por causa dos custos financeiros. A neurofibromatose exige acompanhamento médico, já que os nódulos podem surgir em diferentes partes do organismo e apresentar complicações. Ao compartilhar sua experiência, a mulher busca combater o preconceito e mostrar que o diagnóstico de uma doença rara não deve retirar de ninguém o direito à dignidade, à autonomia e à construção de uma família.