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Semavy: conheça a nova caneta nacional à base de semaglutida que pode ampliar a concorrência no Brasil
Foto: Hypera Pharma

Agência aprovou cinco novas alternativas nesta quarta-feira, totalizando seis desde o fim da licença da molécula

O mercado brasileiro de medicamentos à base de semaglutida deve ganhar em breve um novo concorrente. Batizada de Semavy, a caneta injetável está sendo desenvolvida pela Hypera Pharma e poderá ser utilizada no tratamento do diabetes tipo 2, ampliando a oferta de medicamentos da mesma classe do Ozempic. O produto ainda aguarda aprovação definitiva da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) antes de chegar às farmácias.

 

A semaglutida é um medicamento da classe dos agonistas do GLP-1, que ajuda a controlar os níveis de glicose no sangue e também promove maior sensação de saciedade. Por esse motivo, além de ser indicada para pessoas com diabetes tipo 2, versões específicas da substância também são utilizadas no tratamento da obesidade. O Semavy, porém, foi protocolado inicialmente para uso no controle do diabetes, sem indicação para emagrecimento.

 

A chegada da nova caneta só foi possível após o fim da patente da semaglutida no Brasil, em março de 2026. Desde então, laboratórios nacionais passaram a desenvolver produtos próprios para disputar espaço em um mercado que movimenta bilhões de reais por ano. Antes do Semavy, a EMS lançou o Ozivy, tornando-se a primeira farmacêutica brasileira a comercializar uma versão nacional da substância.

 

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Apesar do avanço regulatório, o Semavy ainda não tem data definida para chegar às farmácias. A Hypera já protocolou o pedido de definição de preço junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), etapa obrigatória antes da comercialização. Após essa análise e a aprovação final da Anvisa, a empresa poderá iniciar a distribuição do medicamento no país.

 

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Especialistas avaliam que o aumento da concorrência tende a ampliar a oferta e favorecer uma redução gradual dos preços das canetas de semaglutida no Brasil. No entanto, o uso desses medicamentos continua dependendo de prescrição médica e acompanhamento profissional, já que podem provocar efeitos colaterais e possuem indicações específicas para cada paciente. 

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