O Sistema Único de Saúde (SUS) incorporou o bezafibrato para o tratamento da colangite biliar primária, doença autoimune crônica e progressiva que compromete o funcionamento do fígado. A decisão foi oficializada por meio de uma portaria publicada no Diário Oficial da União na sexta-feira (6). A medida representa uma nova alternativa para pacientes que convivem com a enfermidade.

A colangite biliar primária ocorre quando o próprio sistema imunológico ataca e destrói progressivamente pequenos canais responsáveis por transportar a bile do fígado até o intestino. Com o avanço da doença, a substância pode se acumular no órgão, provocando inflamação e formação de cicatrizes. Sem tratamento adequado, o quadro pode evoluir para fibrose, cirrose e insuficiência hepática.

A doença atinge principalmente mulheres, especialmente na faixa etária entre 40 e 70 anos. Entre os sintomas mais comuns estão coceira intensa pelo corpo, cansaço persistente, boca e olhos secos, dificuldade de concentração e sensação de confusão mental. Em muitos casos, porém, a enfermidade não apresenta sinais nas fases iniciais, o que pode dificultar o diagnóstico.

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Em estágios mais avançados, os pacientes podem desenvolver amarelamento da pele e dos olhos, desconforto na parte superior do abdômen, alterações nos nervos e acúmulo de líquidos na barriga, nos tornozelos e nos pés. Também podem surgir pequenos depósitos amarelados de gordura na pele e nas pálpebras. A identificação precoce é importante para acompanhar a evolução e reduzir o risco de complicações.

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A incorporação do bezafibrato busca ampliar as opções terapêuticas, especialmente para pacientes que não apresentam resposta adequada ao tratamento convencional. Entre os benefícios esperados estão a redução da coceira e do cansaço, a melhora da qualidade de vida e a diminuição dos danos ao fígado. O Ministério da Saúde estabeleceu prazo de até 180 dias para que as áreas técnicas efetivem a disponibilização do medicamento na rede pública.