A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (31) o registro do Yluméc, nova caneta de semaglutida desenvolvida pela farmacêutica brasileira EMS para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.

O medicamento utiliza semaglutida, mesmo princípio ativo presente em medicamentos como Ozempic e Wegovy. O Yluméc será aplicado por via subcutânea e foi aprovado na concentração de 1,34 mg por mililitro, conforme as condições estabelecidas no registro sanitário.

A Anvisa autorizou quatro apresentações do medicamento, com diferentes combinações de cartuchos, canetas aplicadoras e agulhas. As versões possuem validade de 24 meses, enquanto o registro do Yluméc é válido até agosto de 2036.

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Apesar da aprovação, o medicamento ainda não tem data confirmada para chegar às farmácias. A EMS também não divulgou o preço. Antes da comercialização, o produto precisa passar pela análise da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), responsável pela definição do preço máximo.

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A aprovação ocorre em meio à expansão da oferta de medicamentos à base de semaglutida no Brasil. Com o fim da patente da substância, novas empresas passaram a buscar espaço nesse mercado, aumentando a concorrência e as opções de tratamento para pacientes com diabetes tipo 2.