A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Vonjo (pacritinibe) para o tratamento de pacientes adultos diagnosticados com mielofibrose primária ou secundária de risco intermediário ou alto e com baixa contagem de plaquetas. O registro do medicamento foi publicado na segunda-feira (8) no Diário Oficial da União.

A mielofibrose é um tipo raro de câncer que afeta a medula óssea e compromete a produção normal de células sanguíneas. A doença pode causar sintomas como anemia, fadiga intensa, perda de peso e aumento do baço.

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Desenvolvido pela Pint Pharma Produtos Médico-Hospitalares e Farmacêuticos, o novo tratamento atua bloqueando enzimas associadas ao crescimento descontrolado das células sanguíneas e aos processos inflamatórios relacionados à doença.

A aprovação representa uma nova alternativa terapêutica para pacientes com mielofibrose que apresentam contagem de plaquetas inferior a 50 × 10?/L, grupo que costuma enfrentar limitações nas opções de tratamento disponíveis.

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Com a autorização da Anvisa, o medicamento passa a estar apto para comercialização no Brasil, seguindo as regras regulatórias e os protocolos médicos definidos para o tratamento da doença.