Vacina é a primeira do mundo aplicada em dose única e a primeira totalmente brasileira. De acordo com o governo federal, a suspensão é temporária para a investigação dos casos
A suspensão temporária da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan levantou dúvidas entre milhares de brasileiros que já receberam o imunizante ou aguardavam a vacinação. A medida foi anunciada pelo Ministério da Saúde após o registro de eventos adversos considerados incomuns, incluindo duas mortes que ainda estão sendo investigadas pelas autoridades sanitárias.
Segundo o governo federal, a interrupção tem caráter preventivo e não significa que a vacina tenha sido considerada insegura ou ineficaz. O objetivo é permitir que especialistas da Anvisa, do Ministério da Saúde e do próprio Butantan analisem detalhadamente os casos registrados para verificar se existe relação entre os eventos e a aplicação do imunizante.
Entre os próximos passos estão a revisão dos prontuários médicos dos pacientes afetados, análise de doenças pré-existentes, investigação de possíveis fatores de risco individuais e avaliação de eventuais problemas relacionados à aplicação ou aos lotes da vacina. Um grupo de especialistas acompanhará todo o processo.
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O Ministério da Saúde também informou que pessoas vacinadas recentemente serão monitoradas com atenção especial. A recomendação é procurar atendimento médico caso surjam sintomas como febre persistente, dor abdominal intensa, vômitos frequentes, sangramentos, tonturas ou piora do estado geral nas semanas seguintes à vacinação.
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Vacina da dengue do Butantan.
(Foto: Governo de São Paulo/Divulgação)
Até a suspensão, mais de 500 mil doses da vacina haviam sido aplicadas em diferentes regiões do país. Entre os registros analisados pelas autoridades, foram identificadas milhares de notificações de eventos adversos, mas apenas uma pequena parcela foi considerada grave ou inesperada.
O Instituto Butantan afirmou que colaborará com todas as investigações e defendeu o histórico de eficácia do imunizante. A expectativa é que, após a conclusão dos estudos, as autoridades decidam se a vacinação poderá ser retomada normalmente ou se serão necessárias mudanças na estratégia de imunização.
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Enquanto isso, a vacinação contra a dengue oferecida pelo SUS com a vacina Qdenga continua normalmente e não foi afetada pela decisão anunciada pelo Ministério da Saúde.