A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a venda, fabricação, distribuição, divulgação, transporte e uso de diversos produtos irregulares comercializados no Brasil.

Entre os itens atingidos estão uma insulina e produtos vendidos como tirzepatida e retatrutida, que eram comercializados sem registro ou cadastro na agência.

No caso da insulina, a proibição envolve todos os lotes da insulina glargina de 3 mL/100 UI produzida pela empresa Costa Mar Comércio Licitatório Ltda. Segundo a Anvisa, a empresa não tinha autorização para realizar a atividade.

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Uma inspeção da Vigilância Sanitária de Petrópolis, no Rio de Janeiro, também constatou que a empresa não funcionava no endereço cadastrado e não possuía licença sanitária identificada no local.

A decisão também atingiu produtos comercializados pela internet como peptídeos. Entre eles estão BPC157 & TB500 40 mg, NAD+ 1000 mg, Tirzegen 60 mg Tirzepatida, Retagen 40 mg Retatrutide, Glow GHK-CU 70 mg e Retatrutide 40 mg.

A Anvisa alerta que produtos injetáveis sem registro e de origem desconhecida podem representar riscos à saúde. A agência também já afirmou que a manipulação caseira de tirzepatida não é segura devido ao risco de contaminação e infecções.

Além desses produtos, a agência determinou o recolhimento de dois medicamentos.

Um deles é o Imaavy, da Janssen-Cilag, lote JNYJ1201. O recolhimento ocorreu após a fabricante identificar a possibilidade de presença de partículas de vidro no interior dos frascos.

O outro é o Lizbi, fabricado pela Halex Istar, lote 0000207107. Nesse caso, foi identificado um problema relacionado à perda de esterilidade da solução devido ao comprometimento da embalagem.

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Com as determinações, os produtos atingidos ficam proibidos de ser comercializados, distribuídos ou utilizados.