A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente conhecido por seu uso no controle do peso. A medida foi oficializada por meio de resolução publicada no Diário Oficial da União.

De acordo com a Anvisa, a irregularidade foi identificada pela própria fabricante do medicamento, a Eli Lilly do Brasil Ltda., durante o monitoramento dos produtos em circulação no mercado.

A investigação apontou que uma unidade apresentava o número de lote D881474, que é considerado legítimo e consta nos registros oficiais da empresa. No entanto, o número de série 302199651396 não corresponde ao cadastro da fabricante, sendo classificado como incompatível, o que caracteriza a falsificação do produto.

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Diante da constatação, a Anvisa determinou a apreensão imediata da unidade irregular e reforçou o alerta para que consumidores, distribuidores, farmácias e profissionais de saúde verifiquem a procedência do medicamento antes da compra ou da utilização.

A agência também orienta que pacientes não utilizem produtos com suspeita de falsificação e procurem imediatamente o estabelecimento onde a compra foi realizada ou comuniquem o caso pelos canais oficiais da Anvisa.

A comercialização e o uso de medicamentos falsificados representam um grave risco à saúde, pois não há garantia sobre sua composição, eficácia, qualidade ou segurança, podendo comprometer o tratamento e provocar efeitos adversos.