Anvisa identificou partículas em analgésico injetável e irregularidades na manipulação de hormônios e medicamentos usados para emagrecimento
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de um lote específico de dipirona monoidratada 500?mg/ml injetável após identificar partículas estranhas na solução do medicamento, o que pode oferecer risco à saúde dos pacientes. A medida foi publicada no Diário Oficial da União e atinge o lote 24112378 dessa apresentação de dipirona.
Além da dipirona, a Anvisa também suspendeu todos os lotes manipulados de substâncias como testosterona, nandrolona, tirzepatida e semaglutida produzidos pela empresa Mali Produtos para Saúde Ltda.
A agência identificou irregularidades graves no processo de manipulação desses produtos, incluindo falhas no controle de qualidade, ausência de testes de pureza e identidade, problemas de armazenamento e falta de comprovação da origem de insumos, como no caso da tirzepatida, utilizada em tratamentos de obesidade e glicemia.
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A ação integra um esforço maior de fiscalização sanitária para proteger a população contra medicamentos que não atendem aos padrões exigidos de qualidade e segurança. Medicamentos injetáveis exigem controle rígido justamente porque qualquer contaminação ou desvio pode comprometer o tratamento e a segurança dos pacientes.
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Especialistas alertam que produtos manipulados sem a devida regularização e controle podem representar riscos significativos à saúde, reforçando a importância de buscar sempre medicamentos com registro sanitário válido e procedência comprovada.