O Distrito Federal recebeu 6.320 doses da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan, imunizante que teve sua aplicação suspensa temporariamente pelo Ministério da Saúde nesta segunda-feira (8). A decisão foi tomada de forma preventiva após o registro de eventos adversos graves que estão sendo analisados pelas autoridades sanitárias.

Segundo a Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal (SES-DF), aproximadamente 4.050 doses já foram aplicadas em profissionais da Atenção Primária à Saúde. A pasta esclareceu que a suspensão envolve exclusivamente a vacina Butantan-DV e não interfere na vacinação de crianças e adolescentes entre 10 e 14 anos, que continua sendo realizada com o imunizante produzido pelo laboratório Takeda.

De acordo com o levantamento da secretaria, foram registrados 591 Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização (ESAVI) desde o início da aplicação da vacina no Distrito Federal. Entre eles, dois casos foram classificados como graves.

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A SES-DF informou que os dois pacientes receberam atendimento médico, permaneceram internados para observação e já tiveram alta hospitalar. As ocorrências continuam sob investigação para determinar se existe relação direta entre os sintomas apresentados e a vacinação.

A secretaria destacou que a notificação de um evento adverso não significa necessariamente que ele tenha sido causado pela vacina, sendo necessária uma análise técnica individual para confirmar ou descartar a associação.

A recomendação das autoridades de saúde é que os profissionais imunizados com a Butantan-DV permaneçam atentos durante os primeiros 30 dias após a aplicação. Quem já ultrapassou esse período sem apresentar sintomas continua protegido contra a doença conforme os dados disponíveis até o momento.

Para os vacinados que ainda estão dentro da janela de monitoramento, a orientação é procurar atendimento médico caso apresentem sinais como febre, dores abdominais intensas, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação ou piora do estado geral.

Em todo o país, cerca de 500 mil doses da vacina já foram aplicadas. Segundo o Ministério da Saúde, foram registrados 42 casos de eventos adversos graves potencialmente associados ao imunizante, incluindo três ocorrências mais severas que seguem sob investigação, entre elas duas mortes.

Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a Butantan-DV é a primeira vacina contra a dengue produzida integralmente no Brasil e também a primeira do mundo com esquema de dose única. A suspensão permanecerá em vigor até que as autoridades sanitárias concluam a avaliação dos casos e definam os próximos passos da estratégia de imunização.

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Enquanto isso, as demais ações de combate à dengue, incluindo vigilância epidemiológica, controle do mosquito transmissor e campanhas de conscientização, seguem normalmente no Distrito Federal.