Medicamento experimental apresentou resultados positivos em pacientes com obesidade ou sobrepeso e osteoartrite, mas ainda não foi aprovado para comercialização
A retatrutida, medicamento experimental desenvolvido para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2, apresentou resultados positivos na redução de dores provocadas pela osteoartrite no joelho. Dois estudos clínicos de fase 3 indicaram que mais da metade dos participantes tiveram redução de pelo menos 50% na intensidade da dor após o tratamento.
As pesquisas foram publicadas em 8 de novembro na revista científica The New England Journal of Medicine e envolveram 1.019 pessoas com obesidade ou sobrepeso, sem diabetes, que apresentavam dores moderadas a intensas nos joelhos.
Os participantes receberam aplicações semanais da substância, em diferentes dosagens, durante períodos de 68 e 80 semanas. No primeiro estudo, os pacientes que receberam doses de 9 mg e 12 mg apresentaram redução média de 3,96 e 3,74 pontos, respectivamente, na escala de dor, que varia de zero a dez. No grupo que recebeu placebo, a redução foi de 2,12 pontos.
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Além do alívio das dores, os pesquisadores observaram perda de peso entre 20% e 23,7% nos participantes que utilizaram a medicação. No grupo que recebeu placebo, a redução média foi de 4,6%.
Os resultados também apontaram melhora na capacidade de caminhar e realizar atividades físicas. Segundo os pesquisadores, a perda de peso pode diminuir a sobrecarga nas articulações dos joelhos e contribuir para reduzir o desconforto.
Apesar dos benefícios observados, os pesquisadores identificaram maior ocorrência de efeitos colaterais gastrointestinais entre os pacientes que receberam a retatrutida, incluindo náuseas, diarreia e constipação. Também foram registrados mais eventos adversos graves em comparação com os participantes que receberam placebo.
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A substância atua em três receptores hormonais: GIP, GLP-1 e glucagon. Apesar dos resultados promissores, a retatrutida permanece em fase de investigação clínica e ainda não possui aprovação para comercialização em nenhum país. Os estudos receberam financiamento da farmacêutica Eli Lilly, responsável pelo desenvolvimento do medicamento.