Uma injeção aplicada duas vezes por ano para prevenir a infecção pelo HIV pode passar a ser produzida no Brasil. A possibilidade ganhou força após a farmacêutica Gilead Sciences anunciar um acordo com a Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) para ampliar o acesso ao lenacapavir, medicamento de longa duração utilizado como profilaxia pré-exposição, a PrEP.

O Brasil está entre os 14 países da América Latina e do Caribe incluídos na estratégia de compras conjuntas da Opas. A iniciativa utilizará os Fundos Rotatórios Regionais da organização para facilitar a aquisição do medicamento pelos países participantes e ampliar o número de pessoas que poderão ter acesso à tecnologia de prevenção.

A Gilead informou que também avalia oportunidades de cooperação com o Ministério da Saúde para viabilizar a fabricação do lenacapavir em território brasileiro. Até o momento, porém, não existe um acordo definitivo de transferência de tecnologia nem prazo estabelecido para o início de uma eventual produção nacional.

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O lenacapavir foi aprovado pela Anvisa para uso como PrEP e pode ser administrado por meio de injeção subcutânea a cada seis meses. A indicação é para adultos e adolescentes com mais de 12 anos e peso de pelo menos 35 quilos que estejam sob risco de adquirir o HIV, sendo necessário um teste negativo antes do início da prevenção.

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A principal vantagem da nova estratégia é reduzir a frequência de administração em comparação com a PrEP oral diária, o que pode facilitar a adesão à prevenção. A chegada do medicamento ao sistema público, no entanto, ainda depende das etapas de incorporação e das negociações relacionadas ao acesso e ao preço no Brasil.