A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou um novo medicamento para o tratamento da doença de Parkinson em adultos. O tavapadon será comercializado nos EUA com o nome Juvmo e foi aprovado em 25 de setembro. A previsão é que o remédio chegue ao mercado norte-americano ainda em outubro.

O medicamento é administrado em comprimido uma vez ao dia e pertence à classe dos agonistas de dopamina. A diferença está na forma de atuação: o tavapadon é o primeiro agonista seletivo dos receptores D1 e D5 aprovado para Parkinson, buscando agir de maneira mais direcionada nos circuitos relacionados ao controle dos movimentos.

A doença de Parkinson está associada à redução de dopamina no cérebro e pode provocar sintomas como tremores, rigidez e lentidão dos movimentos. Nos estudos clínicos, o tavapadon apresentou melhora dos sintomas motores tanto em pacientes que usaram o medicamento sozinho quanto naqueles que já faziam tratamento com levodopa.

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Os estudos de fase 3 que embasaram a aprovação avaliaram pacientes em diferentes estágios da doença. Entre os efeitos adversos relatados nos testes estão náusea, tontura e dor de cabeça. Apesar dos resultados, os efeitos de longo prazo continuam sendo acompanhados, especialmente porque o medicamento ainda é uma nova opção terapêutica.

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No Brasil, o tavapadon ainda não tem previsão de análise pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), segundo as informações divulgadas pelo Metrópoles. Portanto, a aprovação nos Estados Unidos não significa que o medicamento já esteja disponível para pacientes brasileiros.