O Centro de Estudos do Genoma Humano e Células-Tronco (CEGH-CEL), ligado à Universidade de São Paulo (USP), dará início nas próximas semanas ao recrutamento de participantes para o projeto “Nossos Genes”, que oferecerá testes genéticos gratuitos a casais que planejam ter filhos.

A iniciativa tem como objetivo identificar casais com maior probabilidade de transmitir doenças genéticas hereditárias recessivas aos futuros filhos, além de detectar alterações relacionadas à síndrome do X-Frágil, uma das principais causas hereditárias de deficiência intelectual.

O projeto será desenvolvido em parceria com a Universidade de Brasília (UnB), a Universidade Federal da Bahia (UFBA), a Universidade Federal do Espírito Santo (UFES) e outras instituições de pesquisa do país.

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De acordo com o pesquisador Michel Satya Naslavsky, os participantes poderão se inscrever voluntariamente para realizar exames que analisam genes associados a doenças hereditárias. Caso ambos os integrantes do casal apresentem variantes genéticas capazes de transmitir uma mesma condição, eles receberão orientação especializada por meio de aconselhamento genético.

Além de auxiliar famílias no planejamento reprodutivo, o projeto busca criar um amplo banco de dados genéticos da população brasileira. A proposta é ampliar o conhecimento sobre a frequência de doenças hereditárias no país e desenvolver ferramentas capazes de estimar riscos para enfermidades comuns, como diabetes, hipertensão e doenças cardiovasculares.

Os pesquisadores destacam que a maioria das bases genéticas utilizadas atualmente no mundo é composta principalmente por informações de populações europeias, o que limita a precisão dos estudos quando aplicados à diversidade genética brasileira.

Segundo Naslavsky, a criação de uma base nacional permitirá avanços importantes na medicina de precisão, tornando diagnósticos e tratamentos mais adequados à realidade da população do Brasil.

A iniciativa também complementa ações já em andamento, como o projeto Genoma SUS, lançado pelo Ministério da Saúde para ampliar o sequenciamento genético de brasileiros e fortalecer a pesquisa científica no país.

Para os especialistas, investir na produção de dados genéticos nacionais é fundamental para garantir que os avanços da medicina personalizada possam beneficiar diretamente os pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

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O recrutamento dos participantes deve começar nas próximas semanas, e os testes serão realizados na sede do CEGH-CEL, na USP.